Veranstaltungsprogramm

Der AK Med & Health lädt alle UUX-Professionals ein, sich mit dem Thema Medizinprodukte und deren Besonderheiten in Bezug auf UUX auseinanderzusetzen. Einige Mitglieder/innen des Arbeitskreises haben ein Poster fertiggestellt, das den UUX-Prozess für Medizinprodukte darstellt und mit der DIN EN ISO 9241-210 kombiniert. Anhand des Posters können wir als Professionals zeigen, welche Aktivitäten sinnvoll und nötig sind, um ein Medizinprodukt auf den Markt zu bringen, das mensch-zentriert gestaltet wurde und den regulatorischen Anforderungen zur Vermeidung von Fehlbedienungen entspricht.
Unser zweites Thema ist ein Dauerbrenner in der UUX-Gemeinschaft: Wie viele Testteilnehmende für Usability-Test brauchen wir denn nun, um belastbare Aussagen über eine sichere und fehlerfreie Bedienung zu erhalten? Das Thema hat für Medizinprodukte eine spezielle Bedeutung, da Behörden und Benannte Stellen prüfen, ob das Usability Engineering gemäß dem Stand der Technik durchgeführt wurde. Die Normung und auch die Leitlinien der Behörden machen keine verbindlichen Vorgaben, wenig hilfreiche Empfehlungen. Für den europäischen Markt ist hierzu nichts festgelegt und jede Benannte Stelle entscheidet nach eigenen Maßstäben. Daher wollen wir uns an ein Expertenstatement wagen, das einerseits eine pragmatische Durchführung ermöglicht und anderseits eine fundierte Argumentation aus UUX-Sicht auch gegenüber Behörden und Benannten Stellen.
Zum Schluss wollen wir noch gemeinsam mit euch Themen sammeln, die im AK Med & Health bearbeitet werden sollen.

Der AK Med & Health lädt alle im Healthcare-Bereich tätigen UUX-Professionals ein, gemeinsam im Stil eines Event Storming Workshops aus der eigenen Erfahrung Innovationstreiber und Innovationshemnisse genauer zu analysieren. Dazu schauen wir uns den gesamten Produktlebenszyklus an – von der ersten Ideen für ein Produkt oder Feature über den Vermarktungsstart, bis zur Entsorgung bzw. des Endes des Produktlebenszyklus. Wir wollen insbesondere folgende Fragen anschauen:
- Was begünstigt oder hemmt Innovation im Healthcare-Bereich?
- Welche Entscheidungen nehmen maßgeblich Einfluss auf die Nutzerzentrierung?
- Wie wollen wir als UUX Professionals wann involviert sein?
- Zu welchen Zeitpunkten müssen welche Entscheidungen von wem getroffen werden?
- Was unterscheidet einzelne Herstellertypen wie Software as a Medical Device, klassische Medizinprodukte mit Hardware, DiGA, DiPA, Krankenhausinformationssysteme, Praxisinformationssysteme, Telematik-Infrastruktur, etc.?
- Was können wir als UUX-Professionals, um Innovation in den Alltag zu bringen?

Ziel ist es Potentiale für Innovationen und nutzerzentrierte Entwicklung zu identifizieren und in unserem Arbeitsalltag zu heben. Dazu wollen wir ein gemeinsames Verständnis schaffen, an welchen Stellen UUX-Professionals Innovationen in den zum Teil langen Entwicklungszyklen einbringen können. Dabei wollen wir die Komplexität wie beispielsweise durch regulatorische Anforderungen, Reimbursementfragen und vieles mehr ganz gezielt im Auge behalten.

Das Ergebnis dieses Workshops planen wir als AK Med & Health im Nachgang zu publizieren und digital weiterzupflegen.