Programa del congreso

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Resumen de las sesiones
Sesión
GT33-SES05
Hora:
viernes, 01/07/2022:
9:00 - 10:30

Lugar: FCCTT/TS AULA -2.1

Facultades de Ciencias del Trabajo y Trabajo Social Edif. 11. FACULTAD DE CIENCIAS DEL TRABAJO PLANTA -2 SÓTANO SEGUNDO
Temas de la sesión:
GT 33 Política social y Trabajo social

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Ponencias
GT 33 Política social y Trabajo social

“Los cuidados en y por la comunidad: un análisis de la acción comunitaria en Navarra en tiempos de pandemia”

Lucía Martínez Virto, Maite Huerta tardío, Alejandra Hermoso Humbert, Victor Sanchez Salmerón, Amaia Azcona Martínez

Universidad Pública de Navarra, España

El sostenimiento de la vida y la provisión de cuidados se ha convertido en uno de los grandes desafíos de nuestra sociedad. Responder a ello no se define únicamente por un aumento cuantitativo de la población con necesidades de cuidado, sino que en ellos emergen nuevas necesidades y enfoques que implican una revisión cualitativa de las formas de organización social de los cuidados basadas en las políticas públicas prestacionales, la gestión y provisión de las familias o los servicios de cuidado mercantil.

El objetivo de este trabajo es contribuir al debate sobre cómo repensar la provisión de cuidados en un escenario de nuevas necesidades, enfoques, perfiles y actores, así como enfatizar en el papel de la comunidad con respecto a la organización social del cuidado. Para ello se presentan los resultados de un trabajo de investigación realizado en la Comunidad Foral de Navarra, y focalizado en las redes de cuidados comunitarias surgidas en el marco de la pandemia de la COVID-19. La metodología utilizada combina las técnicas cuantitativas y cualitativas a partir de una encuesta realizada a 25 iniciativas de cuidado surgidas en la crisis, un grupo focal y 9 entrevistas en profundidad. A partir de estos testimonios se obtienen algunos resultados de interés sobre el origen de estas redes, su desarrollo y las dificultades de sostenimiento. Con todo se trata de reflexionar sobre el papel de la comunidad en la provisión social de los cuidados y su articulación con otros proveedores, especialmente, con los servicios sociales públicos.



GT 33 Política social y Trabajo social

Las experiencias de las familias de personas con enfermedad neurodegenerativa en el acceso a los apoyos para cubrir sus necesidades familiares

Estrella Montes López, Nuria del Álamo Gómez, Amaia Yurrebaso Macho, Eva María Picado Valverde, Grupo NEUROQUALYFAM

Universidad de Salamanca, España

Las enfermedades neurodegenerativas (EN) afectan significativamente a la calidad de vida de la persona, pero también a la de su familia, debido a su alta implicación en el cuidado. Las familias requieren apoyos para aumentar su bienestar, y diversos estudios han demostrado el impacto que la ausencia de apoyos tiene sobre la calidad de vida familiar (CdVF).

Este trabajo explora las experiencias de las familias de personas con EN que residen en la zona transfronteriza de Castilla y León en relación con el acceso a los apoyos para cubrir sus necesidades familiares. En consecuencia, los participantes en la investigación fueron familiares de personas con EN que contribuyeran a su cuidado diario y se aplicó una doble técnica (cuestionario y grupo focal) para conocer sus necesidades percibidas de apoyos y servicios, el grado en que recibían esos apoyos en caso de necesitarlos y la valoración que realizaban sobre los recursos de atención sociosanitaria disponibles en el área estudiada.

Los resultados de investigación apuntan a que 1) las familias no reciben los recursos de apoyo que más necesitan; 2) no valoran como suficientes la mayoría de los que disfrutan; 3) parte de los recursos disponibles están alejados de las necesidades familiares; 4) los escasos recursos especializados en EN provienen de asociaciones del tercer sector y están ubicados en los municipios de referencia de la provincia, lo que dificulta el acceso a las personas residentes en el medio rural; 5) todo ello impacta en la CdVF.



GT 33 Política social y Trabajo social

Las promesas incumplidas de la Ley de la Dependencia

Marcela Jabbaz Churba1, Susana Marin Traura2, Juan Antonio Rodríguez del Pino3

1Universitat de València, España; 2Universitat de València, España; 3Universitat de València, España

La ley 39/2006, conocida como Ley de la Dependencia o LAPAD, produjo una gran transformación mejorando el estandar de derechos del sistema de servicios sociales español. No obstante, las expectativas que se generaron fueron disminuyendo con el tiempo, sea por defectos en el origen de la ley (insuficiente financiación, entre otros), las resistencias para aplicar un modelo complejo de prestaciones diseñado en función de un PIA (plan individualizado de atención) o por las inercias sociales y culturales que limitaron sus alcances. En el marco de una investigación iniciada en 2020 y renovada en 2021 (Proyecto coordinado MICIN I+D+i «El modelo de cuidados de larga duración en transición: estrategias políticas, familiares y comunitarias para afrontar las consecuencias de la pandemia Covid-19»), realizamos un análisis de las constelaciones del cuidado y una reflexión sobre los aspectos innovadores que introdujo la ley, así como las prácticas sociales que siguieron apoyando un modelo de cuidados tradicional anclado en la familia. Analizamos, en especial, datos de la Comunidad Valenciana que muestran la necesidad de un cambio sistémico ya que en un contexto de expansión de la inversión subsiste el problema de la redefinición del modelo de atención, como así también, de los principios básicocs que han de configurarlo. Analizamos una serie de propuestas, como la figura del gestor de casos y la acción pedagógica que puede desplegarse desde los servicios públicos para mejorar la interrelación entre las personas que integran las constelaciones del cuidado.



 
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