Algunas de las producciones en torno a la discapacidad han insistido en la multiplicidad de modelos creados desde los diferentes enfoques utilizados para el estudio de las personas con discapacidad como son el derecho o el debate conceptual, a partir del uso que los movimientos sociales y organizaciones internacionales han ido haciendo del mismo, bien desde la asistencia social o institucional. A su vez, las investigaciones sociológicas dedicadas a la discapacidad reúnen una serie de factores comunes derivados de las múltiples incursiones que se han realizado en la diversa casuística social que rodea la vida de las personas con discapacidad. La necesidad de delimitar un ámbito de investigación sociológicamente relevante es, aún hoy, un problema por resolver, por lo que esta investigación aspira a contribuir en la delimitación de dicho campo, desde la perspectiva sociológica crítica.

Para la presente comunicación, se realiza una revisión bibliográfica basada en herramientas de análisis bibliométrico (VOSviewer) con el objetivo de identificar las temáticas más relevantes, las metodologías aplicadas a los centros de interés de la investigación sociológica relacionadas con la discapacidad, la distribución geográfica de dicha producción científica, así como un análisis interpretativo de los principales ejes epistemológicos utilizados.

Los resultados confirman la necesidad de un eje vertebrador de la Sociología de la Discapacidad, una revisión de la conceptualización del campo de interés disciplinar, así como la incorporación de la perspectiva crítica como instrumento focalizador de la disciplina.

En los albores del siglo XXI la consideración de la discapacidad ha evolucionado hacia un reconocimiento de derechos humanos. La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD) en 2006, celebrada en la sede de la ONU de Nueva York, ha significado un cambio paradigmático y avances en las condiciones de vida de este colectivo, contribuyendo a la visibilidad de la aceptación del fenómeno social de la discapacidad y una herramienta jurídica vinculado al enfoque de derechos humanos. atención de las personas con discapacidad. Sin embargo, la realidad refleja una latente desigualdad por motivos de discapacidad pues, este colectivo, no participa socialmente en igualdad de condiciones, está ubicado en posiciones sociales inferiores y una integración social inconclusa respecto a la población sin discapacidad.

Esta propuesta es el resultado de un estudio reciente que analiza la compleja situación de la población europea con discapacidad, desde un enfoque multidimensional de la exclusión social (ámbitos: económico, educativo, laboral, salud, residencial y relacional) y desde de los derechos establecidos por la CDPD en relación a la realidad del colectivo. Todo ello en aras de contribuir tanto para su estudio como para la intervención social. La metodología se ha fundamentado en la revisión bibliográfica de estudios relativos a la discapacidad y en la explotación de bases de datos estadísticos principalmente Eurostat. Las consideraciones finales señalan una mayor probabilidad de situaciones socioeconómicas adversas para las personas con discapacidad, una menor inclusión educativa, mayores tasas de pobreza, y un condicionante de salud causa de desigualdades.

La discapacidad orgánica sobrevenida impone a quienes enferman de patologías invisibles la tarea continua de la búsqueda de legitimación social: la enfermedad que no se ve, no existe socialmente. Pero en las patologías controvertidas (contested illnesses) dicha legitimación es requerida también respecto a un sistema biomédico que las reconoce a nivel formal, desde los parámetros de la Organización Mundial de la Salud (OMS), pero que las denosta y niega su existencia, aduciendo un origen psicológico para las mismas. Además, los órganos institucionales implicados en los procesos de reconocimiento de la discapacidad y la incapacidad laboral rechazan, de un modo casi sistemático, tales demandas obligando a la judicialización de las mismas.

La combinación de una lectura de tales procesos desde el marco teórico postfoucaultiano del biopoder, la biosocialidad y la reclamación de la ciudadanía biológica permite entender los mismos como formas aplicación de tanatopolíticas sostenidas en el abandono, la invisibilización, la psicologización y biomedicalización de estas pacientes, en su gran mayoría mujeres.

La práctica etnográfica, esencialmente virtual dada la condición de los sujetos de estudio, mediante la observación en redes sociales y las entrevistas online, así como la construcción de historias de vida en el seguimiento de estos procesos, muestra las transformaciones en la identidad y subjetividad de estas personas a lo largo de los mismos. Además, revela tanto sus luchas por el reconocimiento institucional y la visibilización social o sus formas de resistencia como el modo en que la enfermedad, la fatiga y el dolor crónicos, modifican radicalmente sus vidas.